FDA批准了新的冠状病毒测试，可将测试速度提高十倍

 
据彭博社报道，美国食品和药物管理局已紧急批准使用一种新的检测方法，与目前使用的方法相比，该检测方法可以使患者的检测率提高多达10倍。速度的提高特别是指测试过程的技术能力，这意味着获得测试仍然是一个单独的问题，但这是第一个获得紧急批准并且在美国范围内存在相当大数量设备的商用测试。
测试是对抗和控制COVID-19传播的工作的核心组成部分，因为受病毒感染的人表现出广泛的症状，而且许多人可能是携带非常轻微的外部疾病迹象的携带者。拥有有效且广泛可用的测试方法(每天可以测试大量患者)是任何防御策略的关键部分，因为这意味着可以更有效地确定受影响人群的范围并加强对缓解策略(如社会隔离和疏远)的需求。
这些获得紧急批准的新测试每天可以在罗氏(Roche)较早的测试硬件上测试多达1,440名患者，而在以后的迭代中最多可以测试4,128名患者。彭博社指出，在美国两代人中大约有110台这样的机器，随着响应工作的增加，近几周以“大量”的数量安装了更多机器。这些测试使用对患者唾液和粘液的分析来确定患者是否感染了已知的冠状病毒株。
迄今为止，包括在本周的国会听证会上，医疗保健专业人员和专家都严重批评了在美国使用冠状病毒检测的方法。观察家指出，似乎能够弯曲感染指数曲线的国家，包括韩国，中国和日本，都在一定程度上得到了出色而广泛的大量测试的支持。这项新批准的测试应该可以帮助私人实验室提高在美国的测试可用性，但是目前尚不清楚确切的测试结果会如何影响实际的美国患者测试。