Moderna可能在秋季之前向医护人员提供实验性COVID-19疫苗

 
疫苗开发过程存在一些硬性限制，这意味着至少一年到18个月内，我们不会看到任何预防性免疫疗法来对抗新的冠状病毒。但是，Moderna是美国第一种进入人体临床试验的潜在疫苗的背后，它在周一提供了新信息，表明它将寻求尽早为有限的人群提供疫苗的使用，该人群很可能包括医护人员。这个秋天。
该公司将考虑在获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权的情况下进行此操作，这与某些测试程序现在被批准使用的方式类似，而绕过了为此类工具提供诊断工具的典型流程。先。与国家过敏和传染病研究所合作开发的Moderna解决方案已经是进入人体临床试验阶段的最快潜力疫苗。
他们提出的疫苗利用信使RNA，而不是依靠少量或无活性的COVID-19病毒本身(大多数现有有效疫苗的来源)样本。 mRNA方法意味着没有真正的病毒引入接受该疫苗的受试者，这意味着他们没有从疫苗本身实际感染该病毒的风险，这在任何传统的测试和开发阶段都是一个问题。基于病毒的免疫疗法。
上周一，Moderna开始在华盛顿州人类临床试验的第一阶段为志愿者提供疫苗。尽管进入人体测试的速度非常快，而且动物测试阶段以非常规的方式进行了绕行，但仍要至少一年的时间才能实现商业化。但是，如果医护人员在有限的时间表上选择有限地使用，可以为面临更大暴露风险的一线工人提供更多保护，前提是Moderna的疫苗有效且在当前的人体测试中证明是安全的。
Moderna的解决方案通过说服人体产生类似于病毒但无害的蛋白质，并激发出既能抵抗蛋白质又能抵抗实际病毒本身的抗体。还在开发其他基于RNA的疫苗以及其他类型的免疫疗法，但是到目前为止，只有Moderna的疫苗才进入临床试验阶段。这家位于波士顿的公司一直在研究基于mRNA的癌细胞治疗方法，并于2018年12月上市。