豪森药业氟马替尼真实世界临床研究数据公布 “双向优化”再获认可

　　中国经济网北京4月14日讯 近日，豪森药业发布其1类创新药甲磺酸氟马替尼片(商品名：豪森昕福)基于真实世界的最新临床研究数据，豪森昕福呈现出的显著疗效和优异临床表现获得专家的高度认可。

　　慢性粒细胞白血病(简称“慢粒”)曾经被称为“不治之症”，如今通过规范治疗和定期监测，已成为一种可治、可控的慢性病。豪森昕福真实世界最新一线治疗和一线后治疗的临床数据显示，该药临床疗效显著。

　　在慢性髓性白血病(CML)治疗过程中，BCR/ABL融合基因(IS BCR-ABL/ABL)占比越低，证明药物反应率越高，治疗效果越好。豪森昕福在一线治疗和一线后治疗中，大多数患者IS BCR-ABL/ABL的占比极低，这也意味着豪森昕福在真实世界CML治疗中反应率高，治疗效果显著，为CML患者提供了更优的治疗选择。

　　值得一提的是，豪森昕福不仅临床疗效显著，更同步实现安全性上的“双向优化”。通常情况下，腹泻、皮疹等是CML患者临床治疗中常见的不良反应，这无疑会影响患者的生活质量，降低患者治疗依从性。真实世界数据显示，豪森昕福具有良好的安全性，在腹泻、皮疹等与患者生活质量相关的不良反应发生率均有显著降低，未发生二代 TKI 特异性的不良反应。业内人士认为，患者耐受性好，治疗依从性更高，将有助于患者重返高品质的生活。

　　据悉，作为中国首个自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药，豪森昕福2019年11月获批上市，2020年12月28日被纳入国家医保药品目录。新版国家医保目录3月1日落地实施后，豪森昕福走进医保，助力更多“慢粒”患者用得上、用得起优质好药。

　　秉承“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，豪森药业除在血液肿瘤领域深耕细作，也在中枢神经系统、抗感染等重大疾病治疗领域加快科技创新步伐，截至目前，已成功上市 4 个国家 1 类创新药，近 20个创新药处于临床研究的各个阶段。豪森药业总裁吕爱锋表示，未来，豪森药业将持续不断探索攻关，以未被满足的临床需求为创新方向，为医患带去更好的疾病解决方案和治疗选择。