Mesa Biotech获得快速紧急医疗点COVID-19测试的FDA紧急批准

 
美国食品药品监督管理局(FDA)正在利用其紧急使用授权(EUA)的功能来扩大美国可用的COVID-19测试资源的范围，现在您可以添加另一个快速测试，该测试只需30分钟即可得出结果分钟到列表。 Mesa的测试也足够小，可以直接在包括医院和医院在内的医疗一线使用，并且可以并行运行多个测试。
梅萨(Mesa)的快速测试是周一进行的造父变种的一项测试。两者都是基于PCR的分子测试，可识别患者黏液样本中病毒DNA的存在。这两种测试都阻止了那些希望对抗新型冠状病毒传播的技术的重要扩展，因为它们可以提供实验室质量的结果，但是可以更快地完成并且无需从采集点运送样品到场外测试设施。
现场测试不仅在方便和快速返回结果方面具有优势，而且在限制医务人员接触病毒本身的潜在风险方面也具有优势。现场测试意味着您无需担心链中更多人员(包括后勤和送货人员，实验室技术人员和专门的诊断人员)可能会感染该病毒。
这些测试将要求设施配备Mesa的Accula测试系统，但是其设备已经用于测试流感，以及其他不太严重的设备，其最初是专门为应对全球性工作而设计的。包括SARS在内的大流行。